Ilunocitinib CAS#: 1187594-14-4; ChemWhat کوڈ: 1490118
شناخت
پیٹنٹ کی معلومات | ||
پیٹنٹ ID | عنوان | تاریخ اشاعت |
US2009 / 233903 | AZETIDINE اور cyclobutane derivatives as JAK inhibitors | 2009 |
جسمانی ڈیٹا
ظاہری شکل | سفید پاؤڈر |
سپیکٹرا
نیوکلئس (این ایم آر اسپیکٹروسکوپی) | سالوینٹس (NMR اسپیکٹروسکوپی) | فریکوئینسی (این ایم آر اسپیکٹروسکوپی) ، میگاہرٹز |
1H | ڈیمیتھیلسلف آکسائیڈ -6 | 400 |
ترکیب کا راستہ (ROS)
شرائط | پیداوار |
ایتھنول میں فاسفورک ایسڈ کے ساتھ؛ 20 - 67 ℃ پر acetonitrile؛ تجرباتی طریقہ کار 81 2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(cyclopropylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile phosphoric acid salt ہلچل بار سے لیس 1 L گول نیچے فلاسک پر، ایک اضافی فنل، ایک نائٹروجن انلیٹ اور ایک کنڈینسر کو 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)) چارج کیا گیا تھا۔ -1H-pyrazol-1-yl)-1-(cyclopropylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile (27، کمرے کے درجہ حرارت پر 11.3 جی، 29.5 ملی میٹر) اور ایسٹونیٹرائل (275 ایم ایل)۔ 70 ° C پر تین حصوں میں ایتھنول (EtOH, 150 mL) سے چارج ہونے سے پہلے اس کے نتیجے میں مرکب کو 70 ° C پر گرم کیا گیا تھا۔ نتیجے میں یکساں محلول کو ایک صاف 1 L گول نیچے فلاسک میں فلٹر کیا گیا تھا جس میں اوور ہیڈ اسٹرنگ سے لیس تھا۔ اضافی فنل، ایک نائٹروجن انلیٹ اور ایک کنڈینسر۔ اس کے بعد مرکب کو 67 ° C پر گرم کیا گیا جس سے دوبارہ یکساں محلول پیدا ہوا۔ فاسفورک ایسڈ کا حل (H3PO4, 3.03 g, 30.9 mmol, 1.05 equiv) ایتھنول میں (EtOH, 30 mL) پھر دس منٹ کے اندر 67° C پر محلول پر ڈراپ وار چارج کیا گیا۔ فاسفورک ایسڈ ایتھنول محلول کے اضافے کے بعد بھی محلول یکساں تھا۔ . نتیجے میں آنے والے ردعمل کے مرکب کو 67 منٹ کے لیے 10 ° C پر ہلایا گیا اور بتدریج کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا کیا گیا اور کمرے کے درجہ حرارت پر 19 گھنٹے تک ہلایا گیا۔ ٹھوس مواد کو فلٹریشن کے ذریعے اکٹھا کیا گیا اور acetonitrile (2×40 mL) سے دھویا گیا۔ گیلے کیک کو ہائی ویکیوم کے نیچے جزوی طور پر خشک کیا گیا اور پھر اسے 75° C. ویکیوم اوون میں منتقل کر دیا گیا اور اسے برداشت کرنے کے لیے مستقل وزن میں خشک کر دیا گیا۔ 2-(3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(cyclopropylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile فاسفیٹ (12.0) g، 14.2 g نظریاتی، 84.5% پیداوار) بطور سفید ٹھوس۔ فاسفیٹ کے لیے: 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz) δ 12.13 (br. s, 1H), 9.20 (br. s, 3H), 8.94 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 7.61 (dd, 1H, J=3.4, 2.3 Hz), 7.07 (dd, 1H, J=3.6, 1.6 Hz), 4.65 (d, 2H, J=9.1 Hz), 4.28 (d, 2H, J=9.7 Hz), 3.68 (s, 2H), 2.82 (m, 1H), 1.01 (m, 4H) پی پی ایم؛ 13C NMR (DMSO-d۔6, 125 MHz) δ 152.9, 151.6, 150.0, 140.6, 130.3, 127.7, 122.9, 117.3, 113.8, 100.7, 59.7, 57.1, 27.6pm, 25.4pm; سی17H20N7O6PS (MW, 481.42; C17H17N7O2مفت بیس کے لیے S، MW، 383.43، LCMS (EI) m/e 384 (M++H)۔ | 84.5٪ |
حفاظت اور خطرات
GHS خطرہ بیانات | درجہ بند نہیں |
ماخذ: یورپی کیمیکلز ایجنسی (ECHA)
لائسنس نوٹ: ای سی ایچ اے کی ویب سائٹ سے حاصل کردہ معلومات ، دستاویزات اور ڈیٹا کا استعمال اس قانونی نوٹس کی شرائط و ضوابط سے مشروط ہے ، اور قابل اطلاق قانون کے تحت فراہم کردہ دیگر پابندیوں ، ای سی ایچ اے پر دستیاب معلومات ، دستاویزات اور ڈیٹا سے مشروط ہے۔ غیر تجارتی مقاصد کے لئے مکمل طور پر یا جزوی طور پر ویب سائٹ دوبارہ تیار ، تقسیم اور / یا استعمال کی جاسکتی ہے بشرطیکہ ECHA کو بطور ذریعہ تسلیم کیا جائے: "ماخذ: یورپی کیمیکل ایجنسی ، http://echa.europa.eu/"۔ اس طرح کے اعترافات کو مواد کی ہر کاپی میں شامل کرنا ضروری ہے۔ ECHA تنظیموں اور افراد کو مندرجہ ذیل مجموعی شرائط کے تحت ECHA کی ویب سائٹ سے رابطے بنانے کی اجازت دیتا ہے اور ان کی حوصلہ افزائی کرتا ہے: لنک صرف ان ویب صفحات پر ہی بنائے جاسکتے ہیں جو قانونی نوٹس کے صفحے پر ایک لنک فراہم کرتے ہیں۔
لائسنس یو آر ایل: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
ریکارڈ کا نام: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
یو آر ایل: https://echa.europa.eu/inifications-on-chemicals/cl-inventory-datিয়া///discli/details/213446
تفصیل: یہاں فراہم کی گئی معلومات کو ECHA کی C&L انوینٹری کی "مطلع شدہ درجہ بندی اور لیبلنگ" سے جمع کیا گیا ہے۔ مزید پڑھیں: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database
دیگر ڈیٹا
نقل و حمل | روشنی سے دور، 2~8°C پر اسٹور کریں۔ |
ایچ ایس کوڈ | |
ذخیرہ | روشنی سے دور، 2~8°C پر اسٹور کریں۔ |
شیلف زندگی | 1 سال |
مارکیٹ کی قیمت |
منشیات | |
لپینسکی نے جزو کا حکم دیا ہے | |
سالماتی وزن | 383.434 |
لاگ پی | 0.366 |
HBA | 9 |
ایچ بی ڈی | 1 |
میچ لپینسکی کے قواعد | 4 |
ویبر اصولوں کے جزو | |
پولر سرفیس ایریا (PSA) | 128.94 |
گھماؤ بانڈ (RotB) | 5 |
ویبر رولز کا ملاپ | 2 |
پیٹرن کا استعمال کریں |
Ilunocitinib ایک محفوظ، موثر، اور آسان Janus kinase (JAK) inhibitor ہے جو خاص طور پر الرجک ڈرمیٹیٹائٹس سے منسلک خارش (خارش) کے انتظام کے ساتھ ساتھ 12 ماہ یا اس سے زیادہ عمر کے کتوں میں atopic dermatitis (AD) کو کنٹرول کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ JAK روکنے والے کے طور پر، Ilunocitinib JAK-STAT سگنلنگ پاتھ وے میں مداخلت کرکے کام کرتا ہے، جو الرجک اور ایٹوپک ڈرمیٹائٹس جیسے حالات میں سوزش اور مدافعتی ردعمل میں ثالثی کرنے میں اہم ہے۔ اس راستے کو روک کر، Ilunocitinib سوزش کو کم کرنے اور شدید خارش کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے جو اکثر ان حالات کے ساتھ ہوتی ہے۔ کتوں میں ایٹوپک ڈرمیٹائٹس جلد کی ایک دائمی بیماری ہے جو مسلسل خارش اور سوزش کی وجہ سے شدید تکلیف کا باعث بن سکتی ہے، جس سے جلد کے زخم، انفیکشن اور زندگی کا معیار کم ہو جاتا ہے۔ روایتی علاج، جیسے corticosteroids، اکثر طویل مدتی ضمنی اثرات کے ساتھ آتے ہیں، جس سے Ilunocitinib جیسے ٹارگٹڈ علاج کی ترقی کو ویٹرنری ادویات میں ایک اہم پیشرفت ہوتی ہے۔ Ilunocitinib مدافعتی نظام کو وسیع پیمانے پر دبائے بغیر سوزش کے ردعمل میں شامل راستوں کو براہ راست روک کر بیماری کے انتظام کے لیے زیادہ ہدفی نقطہ نظر پیش کرتا ہے۔ اس کا حفاظتی پروفائل اور انتظامیہ میں آسانی اسے طویل مدتی انتظام کے لیے ایک عملی آپشن بناتی ہے، متاثرہ کتوں کی فلاح و بہبود کو بہتر بناتی ہے اور دائمی جلد کی سوزش کے بوجھ سے راحت فراہم کرتی ہے۔ |
ری ایجنٹ خریدیں | |
کوئی ری ایجنٹ سپلائر نہیں ہے؟ | کو فوری انکوائری بھیجیں ChemWhat |
ایجینٹ سپلائر کے طور پر یہاں درج ہونا چاہتے ہیں؟ (ادا کردہ خدمت) | رابطہ کرنے کے لئے یہاں کلک کریں ChemWhat |
منظور شدہ مینوفیکچررز | |
ایک منظور شدہ صنعت کار کے طور پر درج ہونا چاہتے ہیں (منظوری درکار ہے)؟ | براہ کرم ڈاؤن لوڈ کریں اور پُر کریں۔ اس فارم اور واپس بھیجیں منظور شدہ مینوفیکچررز@chemwhat.com |
دیگر مدد کے لئے ہم سے رابطہ کریں | |
دیگر معلومات یا خدمات کے لیے ہم سے رابطہ کریں۔ | رابطہ کرنے کے لئے یہاں کلک کریں ChemWhat |